Суперклей

Цианоакрилаты — основний компонент цианоакрилатных клеїв (97-99%) (метил-2-цианакрилат, етил-2-цианакрилат тощо ), зручні у побуті для швидкого склеювання матеріалів.
Цианакрилаты — це ефіри цианакриловой кислоти.
CH2 = C (CN) COOR
Поширена в побуті назва «суперклей» — переклад на російську товарного знака Super Glue. Це назва в колишньому СРСР стало прозивним.
Клей Super Glue вперше був отриманий в 1942 році (під час Другої світової війни американським хіміком Гаррі Кувером (англ: Harry Coover), що працював в компанії Eastman Kodak, що в ході експериментів з пошуку прозорих пластиків для оптичних прицілів, однак речовина з-за зайвої клейкості було забраковано. У 1951 році американські дослідники під час пошуків термостійкого покриття для кабін винищувачів випадково виявили властивості цианокрилата міцно склеювати різні поверхні. На цей раз Кувер оцінив можливості речовини, і з 1958 році суперклей вперше надійшов у продаж, «підірвавши» ринок [1].
Клеї на основі цианоакрилатов легко витримують навантаження 150 кг/см2, а більш досконалі, типу «Black Max» компанії Loctite — 250 кг/см2. Термостійкість з'єднання невисока і порівнянна з термостійкістю акрилового оргскла: від 70-80°C для звичайних клеїв до 125°C для модифікованих
Механізм клеїть дії
«Суперклей» являє собою рідкий мономер того чи іншого ціаноакрилату (метил-, етил - і т. д. ) з можливою добавкою до 10% пластифікаторів (наприклад, дибутилфталат у вітчизняному клеї Циакрин), активаторів (при недостатній вологості шва), стабілізаторів, сповільнювачів, а також ультрадисперсного оксиду кремнію для загущення (гелевий суперклей); клей не містить розчинників.
Рідкий цианакрилат здатний до аніонної полімеризації під дією слаболужних агентів, в тому числі і звичайної води. До суцільного отверждению «суперклею» у тонких шарах (в межах 0,05-0,1 мм) призводить волога, адсорбована на склеюваних поверхнях або міститься в приповерхневих шарах матеріалу (чим пояснюється відмінне склеювання пальців, поряд з впливом тварин амінів). Шкідливий застигання маси клею при зберіганні в нещільно закритій тарі викликається не випаровуванням розчинника, як у випадку нітроцелюлозного клею або ПВА, а впливом атмосферної вологи (як це властиво, наприклад, силіконових герметиків); при виробництві клей закупорюється в осушенной атмосфері. Також, за твердженням, існує механізм затвердіння лужним агентом, пов'язаний з нейтралізацією кислотного стабілізатора.
Для роботи з цианоакрилатом в товстих шарах відомий аматорський спосіб з послідовним заповненням шва харчовою содою, змочується суперклеєм і грає в даному випадку роль не тільки наповнювача, але і лужного полімеризується агента. Суміш майже миттєво твердне, утворюючи акрилоподобный наповнений пластик, і в ряді випадків може успішно замінити епоксидні композиції.
Хоча первинне схоплювання клею дійсно настає за час від секунд до хвилин, для остаточного набору міцності виробники пропонують витримку з'єднання на повітрі без робочого навантаження протягом декількох (до 24) годин].
Застосування
Цианоакрилат — міцний, що швидко схоплюється, моментальний клей. Легко склеює непористі і містять воду матеріали. Схоплюється менш ніж за хвилину, а максимальна міцність досягається через дві години. Втім, його міцність на зсув невисока, тому суперклей іноді застосовують як різьбовий фіксатор або для кріплення заготовки на токарному верстаті.
Октил-2-ціаноакрілат — найменш отруйний з цианоакрилатов — застосовується в медичних цілях для склеювання ран і для зупинки кровотеч в ході В'єтнамської війни використовувався для надання першої медичної допомоги при пораненні.

Пари ціаноакрилату застосовуються для виявлення відбитків пальців на предметах.
Розчинність
Затверділий, але ще свіжий цианакрилат можна розчинити ацетоном або диметилсульфоксидом. Этилцианакрилат не розчиняється у воді, етанолі, дихлоретані. Розчиняється в нитрометане, який використовується в рідинах для видалення цианакрилатов.